Добре дошли в Българският форум за пчелари.
Страница 498 от 683 ПърваПърва ... 398448488496497498499500508548598 ... ПоследнаПоследна
Резултати от 4,971 до 4,980 от общо 6828
  1. #4971
    VIP Автор
    Регистриран
    25.05.2015
    Мнения
    7,997
    Пчеларски район
    София,Златарица,Елена
    Ултраструктура на сперматозоидите на зрели пчелни медоносни пчели

    Възрастни сперматозоиди на пчелни медоносни пчели, получени от семенни везикули, бяха изследвани с електронен микроскоп чрез отрицателно оцветяване и серийно разрязване. Структурата е описана, както е илюстрирано в микрографиите. 13Ь (5)

    Мотилност и обратимо инактивиране на сперматозоидите на медоносните пчели in vitro и in vivo

    Известно е, че са получени сперматозоиди, получени от семената на везикула, като движещи се. В тези проби, както и в леко разредени проби от сперматокалите, се установи, че сперматозоидите се движат във въртяща се маса. В разредени проби от всички източници са наблюдавани отделни сперматозоиди с кръгли и змийски форми. Моделът на подвижност и формата на сперматозоидите са зависими от състоянието на плътност и тоничност на разредителя, а не от органа, от който са взети.

    Показано е, че рН на сперматозния флуид и на сперматозните жлези е съответно 9 и 7. Това отрича предположението, че обездвижването на сперматозоидите вътре в сперматока се дължи на натрупването на респираторния СО2 и че сперматогенните жлези активират сперматозоидите чрез неутрализиране на киселинната среда в сперматохето.

    Сперматозоидите на пчелите са устойчиви на широк диапазон от температури (2-45 ° С) при ниски и високи температури от този диапазон, които са инактивирани, но могат да бъдат реактивирани при преместване до стайна температура. 13а (15)

    ТЕРМОРЕГУЛИРАНЕ ПРИ ТЕМПЕРАТУРИ НА ВИСОКИ АМБИЦИИ

    Съпротивлението на отделните медоносни работници до високи температури

    Проучвахме оцеляването на работниците от пролетното поколение на 45, 50, 55 и 60 ° C по време на 15, 30, 45 и 60 минути експозиции. Скоростта на оцеляване е установена в края на експозицията и 24 часа по-късно. Смъртните ефекти на топлината са очевидни веднага след 30-минутно излагане на 50 ° С. Тези ефекти могат да се забележат при оцелелите 24 часа след излагане.

    Ефектът на храненето върху устойчивостта на топлина при 32 ° С и при 50 ° С е изследван върху една група пчели, снабдена с 30% разтвор на мед; На друга - само с вода, и на трета група, която служи като контрол (без храна). Преживяването им при 32 ° С след 12 часа експозиция е съответно 100%, 81% и 48%. Обаче, продължителността на експозицията от 45 минути при 50 ° С доведе до оцеляване на 22% от контролните пчели в сравнение с общата преживяемост на тези, хранени с разтвор на мед. 4а (1), 13а (12)

    Водната икономика на изолираните работници, изложени на високи температури

    Общите загуби на тегло бяха установени чрез претегляне на работниците преди и след излагането им на топлина. Температурите и продължителността на експозицията са както следва: 36, 42, 48, 50, 52 и 55 ° C в продължение на 15, 30, 45 и 60 минути. Регресия, изразяваща загуби на тегло като функция на продължителността на експозицията, се регулира за температурния диапазон от 36 до 50 ° С и в интервали от 15 до 60 минути. Теглото се увеличава с температурата, но наклона на кривите намалява с продължителността на експозицията. Не е намерена "преходна точка" на кожухалните липиди в температурния диапазон на експозицията. Смъртността при температури над 50 ° С се характеризира с временно спиране на загубата на тегло.
    Терморегулиращо поведение на пчелна колония при високи околни температури

    Изучихме ефекта на високите температури върху терморегулацията в колонията на пчелите и върху поведението на пчелите. Терморегулацията е ограничена до гнездото за разплод. Температурата му не надвишава 37,6 ° C, а температурата на околната среда е 48 ° С. Активността на пчелните пчели продължава въпреки изключително високите температури (до 48 ° C). В средата на деня тази активност намалява, но тя се възобновява в резултат на транспортирането на течности, когато температурата на околната среда е още 47 ° С.

    Дейностите на вентилационните пчели при входа на кошера и скоростта на въздушния поток са били повлияни от колебанията на температурата на гнездото. Активността на водните носители не се влияе пряко от температурата на околната среда, а от тази на гнездото. Напротив, активността на носителите на захарозен разтвор зависи от външните температури. Подобна тенденция на ежедневна активност се открива както при вентилационните пчели, така и във водните носители, за разлика от носителите на захарозен разтвор. 4а (1), 13а (9)

    Защита на пчелните колонии от прегряване през лятото в Израел

    Изследвахме ефекта от боядисване на кошерите върху прегряването на пчелните колонии през лятото. Най-ниските стойности на температурата бяха записани в празни кошери, които бяха или омазнени или поставени в частичен нюанс. Записахме температура, използвайки термодвойки в седем различни точки във всяка от пчелните колонии, потънали в кошерите, покрити с алуминиева боя, избелити или защитени от сянка. Температурата е почти постоянна в гнездото за разплод, докато в други части на кошера значително варира в зависимост от покритието или защитата на кошера. Най-високите температурни стойности и активността на работниците, работещи с вентилация и вода, се наблюдават при пчелните колонии, които се намират в кошерите, боядисани с алуминий. Колониите в засенчени или омазани кошери произвеждат повече мед през горещите летни месеци, отколкото тези в алуминий и кошерите, напълно изложени на слънце. 4а (1), 13а (11)

    ОПАКОВНО ПОВЕДЕНИЕ НА БОЛНИТЕ КОЛОНИ И АЛФАРНИТЕ ФЕРОМОНИ НА РАБОТНИЦИТЕ

    Биоанализ и апарат за измерване на реакцията на ухапване на изолирана работническа пчела

    Разработихме апарат, състоящ се от отделения за доставка на мирис, отговор и записване, и биотехнология на феромони за алармени аларми, за измерване на екструзията на ударника, ужилващ отговор (SR) на изолиран работник за медоносни пчели при контролирани условия. Приемащият работник реагира на стимул с коремни контракции; Техният интензитет се измерва с манометър като разлика в налягането на въздуха в тръбата. SR е специфичен за алармения феромон, произведен от апарата за удар. Повишаването на нивото на СР съответства на броя на донорите или устните и следователно на концентрацията на феромоните, използвани за стимулиране. 4Ь (20), 13Ь (40)

  2. #4972
    VIP Автор
    Регистриран
    25.05.2015
    Мнения
    7,997
    Пчеларски район
    София,Златарица,Елена
    Онтогенезата на тревога и реакцията на ужилване при пчелите

    Най-силният реакция на аларменото поведение бе регистриран при пчели на възраст 15-21 дни. Най-високите количества ароматни феромони присъстват и в същата възрастова група. Не може да се запише тревога или реакция на ужилване на пчели под 12-дневна възраст. 4Ь (20)

    Мрежовата мембрана на работещите с медоносни птици: структура и аларма феромон разпределение

    За да се оцени приносът на гниещата мембрана на работника за отбранителното поведение на пчелна колония, ние проучихме нейната фина структура и ефекта на алармените феромони, присъстващи на повърхността на мембраната върху реакцията на стражите. Групи от охранители в входовете на кошера проявяват отбранително поведение, когато са стимулирани с летливи вещества от гнездовите мембрани. Трансмисионните електронни микроскопски секции на гръдната мембрана не разкриват никаква структура, характерна за екзокринната жлеза, за разлика от кожуха или жлъчката Koschewnikow. И двете повърхности на мембраната са изобилно покрити със стени, които значително увеличават общата повърхност на мембраната и по този начин са подходящи за бързо изхвърляне на алармени феромони. Мрежовата мембрана служи само като платформа за освобождаване на алармените феромони, произхождащи от жлезистата част на жилетките и Koschewnikow жлезите. 4Ь (20), 13Ь (38,41,43,46)

    Женските обвивки на работниците в пчелите: структура и аларма на феромон секреция

    Изучихме фината структура и ефекта от секретирането на жилещите обвивки върху отбранителното поведение на пчелна колония. (1) Структурата на проксималната част на кожухарната обвивка има всички характеристики на примитивна екзокринна жлеза. Той има пореста кутикула с разширени канали на порите и епикутикуларни пори и хипертрофирани епителни клетки, които секретират електронен плътен материал. Нелетливата част на секреторния продукт съдържа вложките на обвивките. (2) Индивидуалните в лабораторията и групите в входовете на кошера проявяват отбранително поведение само когато са стимулирани или с жилави обвивки, или с гръдна мембрана. Наблюдавахме засилено отбранително реагиране
    ЕКСОКРИЧНИ ГЛАДОВЕ, СТРУКТУРА И СЕКРЕТНИ ПРОДУКТИ

    Екзокринните жлези на пчелите: тяхната структура и секреторни продукти

    Феромон-секретиращите екзокрилни жлези на пчелите се свързват с части на устата (долночелюстни жлези), ударни апарати (Koschewnikow жлези), крака (тарзални жлези) и коремни тергити (Renner жлези на кралици, Nassanof жлези на работници). Тези жлези принадлежат към типове I или III, дефинирани по-рано от Noirot и Quennedey (1974). Техните ултраструктурни характеристики, зависимите от пола или каста различия и времева онтогени са описани.

    Феромоналните секрети, действащи самостоятелно или синергично, в зависимост от различни условия и ситуации, регулират някои основни функции, които осигуряват продължаването на обществото на A. mellifera, като сватбени полети, статус на моногини, стабилност на "ретина", ротация, оптимално използване на Източници на храна, териториална защита и т.н. 13b (30,31,45)

    Добрата структура на тазалните жлези

    Тарзалните жлези на кралици, работници и дрони се намират в дисталната част на тарса. Никакви морфологични или структурни особености не могат да бъдат свързани нито със секс, нито с каста.

    Жлезата се състои от жлезинен епител, облицован от тънък ендокутикуларен слой, обграждащ кутикула, и клетъчен джоб, получен от постмонтално разслояване на кожуха, който се секретира от жлезистия епител.

    Жлезитните клетки са добре характеризирани чрез структурния и функционален полярност. Апикалните клетъчни мембрани са снабдени с множество crytae и microvilli облицовъчни криптове, които са големи по отношение на субкутикулното пространство. Апикалната кортикална част на жлезистите клетки показва многобройни и различни везикули (пиноцитозни везикули, мултицикликуларни тела, остатъчни плътни тела). R.E.R. Е добре развита в перникулната и основната част на жлезистите клетки, но Golgi апаратът е дискретен органел, лишен от секреторни гранули. Не открихме секреторни признаци (екзоцитоза). За да проникне в жлезистата джоб, непротеинният секреторен продукт трябва да може да премине през подкожно пространство, кутикуларната интима и пространството, което се намира между интимата и кутикуларната стена на жлезистата джоб. 4Ь (2), 13b (9,16)

    Ултраструктура и онтогени на долночелюстните жлези на пчелната пчела

    Всяка мандибуларна жлеза на пчелната пчела се състои от аксиална кухина, облицована с тънка кутикуларна интима, секретирана от плосък епител и многобройни жлезисти единици (тип 3), всяка единица с една канална клетка и голяма полиплагидна жлеза. Митохондриите и ендоплазменият ретикулум са преобладаващи органели. По време на отогенността на пчелната пчела, ултраструктурата на жлечните клетки се развива като нейното ниво на феромонална активност. Вариациите засягат главно митохондриалната система. Следователно в началото на въображаемия живот хомогенната популация от малки митохондрии се увеличава. Към 3-ия и 5-ия ден на въображаемия живот на кралицата, феромоналната активност се увеличава и митохондриалната диференциация води до появата на гигантски форми. По време на най-високата фаза на активност (6-12-месечни кралици), гигантски митохондрии, свързани с ендоплазмения ретикулум, нахлуват в цитоплазмени области. При кралици на възраст от 18 до 24 месеца намаляването на феромоналната и секреторната активност е свързано с намаляването на митохондриалната популация, както и с натрупването на липидни капчици и различни литични структури. 13 (25)

    Онтогенността на фината структура на долночелюстните жлези на работниците за медоносни пчели и феромоналната активност на 2-хептанона

    4Ь (17), 13Ь (27)

    За повече подробности вижте: Опрашване

    Феромоналната активност и фината структура на долночелюстните жлези на пчелните пилоти

    4Ь (4), 13Ь (15)

  3. #4973
    VIP Автор
    Регистриран
    25.05.2015
    Мнения
    7,997
    Пчеларски район
    София,Златарица,Елена
    За повече подробности вижте: Matings

    Женската обвивка на работниците за медоносни пчели

    13b (36)

    За подробно резюме вижте: Аларма феромони
    Запушващата мембрана на апарата за ужилване на пчелите

    13b (41)

    За подробно резюме вижте: Аларма феромони

    Индукция на топка, koschewnikow жлези на кралицата пчела

    13Ь (18)

    За подробно резюме вижте: Аларма феромони

    Насанофната жлеза на работниците от пчелите: ултраструктура и поведенчески функции на терпеноидните и протеиновите компоненти

    Многобройните жлези са тясно свързани с еноцитите и мастните клетки. Клетките на жлези и мазнини показват ситоппламатичните структури, участващи в биосинтезата на протеините: ендоплазматичен ретикулум, Golgi апарат и плътни везикули, които отделят тяхното електронно-плътно съдържание в периферията или в резервоара. Протеиновата фракция от Nassanof секрецията може да действа като съединение с бавно освобождаване на феромона. 13Ь (37)

    Ултраструктура на комплекса восъчна жлеза и секреция на пчелен восък в работника на медоносната пчела

    Комплексът от восъчни жлези на работника за пчелите се състои от три клетъчни типа, епителни клетки, еноцити и адипоцити, които действат синергично за отделяне на восък, комплексна смес от въглеводороди, мастни киселини и протеини (липофорини). Изучавахме структурата на восъчните огледала и различните видове клетки с сканираща и трансмисионна електронна микроскопия. Въглеводородите, идващи от еноцитите и протеините от хемолимфа, преминават през епитела през големите цистерни на SER и през огледалната плоча по добре развития извънклетъчен и порест канал на влакнестата система, свързан с влакнести канални влакна на епикулат. 13b (42)

    ПРОТЕИНИ НА ПОДОБРЯВАНЕ НА ТЯЛОТО, КОМПОНЕНТИ НА ТЯЛОТО, ХЕЙОЛИММФ И ВИТЕЛОЛОГЕНИ НА РАБОТНИТЕ И ЦАРИНИТЕ

    Протеини на повърхността на тялото на пчелите и секрециите на екзокринната жлеза

    В това изследване се демонстрират разтворими протеини на повърхността на кожуха на медоносните пчели. Електрофорезата с полиакриламиден гел показва 80 kDa дублет на работници, царици и дрони показват единична ивица с малко по-високо молекулно тегло. Бяха наблюдавани няколко допълнителни специфични за кралицата или за дрона протеини. Наличието на разтворими кожухарни протеини на повърхността може да бъде общ феномен, тъй като те също присъстват върху насекоми от две други порядки, Orthoptera и Hemiptera. Екзокринните жлези секрети от Nasanof жлезите на работниците и тарзиалните жлези на женските касти и дрони също съдържат разтворими протеини. Протеините от секрети на тазалната жлеза могат да допринесат за средата на повърхностните протеини, тъй като електрофоретичните профили на кожухалните протеини и тарзалните секрети са сходни. За разлика от тях, електрофоретичният профил на протеините от секрециите на Nasanof жлеза е различен от профила на секрецията на тазалната жлеза. Протеините върху кожата на кожата или в секрециите на екзокринната жлеза могат също да повлияят на социалните взаимодействия. Повърхностните кутикуларни протеини и тези, свързани с екзокринните жлези, могат да функционират при разграждането на феромоните, като вещества с бавно освобождаване или като модулатори на феромон специфични за каста или пол. 13Ь (34)

    Отделни отделения за протеини на работници и кралици

    Протеините при възрастните пчели работници се отделят от техните екзокрилни жлези в пчелно млечице и в отрова или в яйцата, поставени от работници в безконечни колонии.

    Установихме идентичността на протеините от различни отделения чрез двойна дифузия, имуно-електрофореза, градиентна акриламид плоска гел електрофореза и изоелектрическо фокусиране.

    Кралското желе е съставено от протеини, секретирани от хипофарингеален, мандибуларен и пост-церебрален, но не от гръдни жлези. Не се открива имунологична идентичност между протеините на пчелното млечице, отровата и хемолимфа. Жлезите, продуциращи двете секрети, изглеждат отделни отделения от хемоцела по отношение на макромолекулния трафик. За разлика от екзокринните жлези, много хемолимфи протеини се споделят от мастното тяло и яйчниците. 4Ь (3), 13Ь (11, 47)

  4. #4974
    VIP Автор
    Регистриран
    25.05.2015
    Мнения
    7,997
    Пчеларски район
    София,Златарица,Елена
    Резорбция на протеини от течащи течности по време на екдизацията на пчелите

    По време на екземата на какавида, която продължи 4 до 6 часа при 28 ° С; Записахме около 3000 телесни контракции.

    Протеините на флуиден флуид се разделят на двадесет и едно ленти върху полиакриламидни гелове. Осем са специфични само за течащи течности; Четири са били обичайни с ларвал и предпапния хемолимф и четири с хемолимфа на змия. Имаше още пет ленти със същата Rx в течаща течност, ларвал, предпап и хемолимфа. Използвайки антисерум срещу хемолимфа след имуноелектрофореза, осем линии се утаяват в течаща течност и четиринадесет в препупален хемолимф.

    Абсорбцията на малки молекули се осъществява през общата повърхност на кожуха. Макромолекулите (бромфенол синьо маркирани хемолимф, пероксидаза и т.н.) проникват в нова кожичка само в определени места. 13а (30)

    Произходът, разпространението и съдбата на протеините на течащи течности от копринената коприва

    Раздробяването на насекоми винаги е придружено от производството на течаща течност, която запълва пространството между старата и новата кутикула и усвоява вътрешните слоеве на старата кутикула. При Hyalophora cecropia, стопиращата течност се секретира в началото на развитието на възрастни и продължава до два дни преди екскрецията, след което се абсорбира. Настоящият доклад разглежда протеиновия състав на течността на Cecropia, произхода на молещите белтъци, връзката на тези протеини с протеините в кръвта и обмена на макромолекули между течащата течност и кръвта. Той също така изследва местата за абсорбиране на течаща течност.

    Диск електрофорезата върху акриламидните гелове разкрива, че течността на Cecropia съдържа около петнадесет протеинови ивици, които могат да се разделят при рН 8.6. Някои от тези протеинови ленти се откриват в течността при всички етапи, докато други се появяват само в определени моменти. Около десет от лентите са характерни за течаща течност и не се откриват в кръвта. Около пет ленти се откриват както в кръвта, така и в течаща течност, но нито една от тези често срещани ленти не е основен компонент на течността и само един е основен кръвен протеин. Обратно, епидермисът съдържа повечето протеинови ленти, които се намират в течаща течност, но липсват освен една от най-големите протеинови ленти, присъстващи в кръвта.

    Имунологичният анализ разкрива, че кръвта и течащата течност имат пет антигена. Най-малко четири от тези общи антигени също се срещат в епидермиса, който изглежда, че секретира тези антигени както в течаща течност, така и в кръвта.

    Природните и чуждите протеини не навлизат от кръвоносните съдове в кръвта или обратно. Очевидно епидермиса и кутикулата действат като бариера за обмяната на повечето макромолекули между кръвта и течността. Екстравиалното пространство е ясно отделно отделение за флуиди.

    Освен това самото отделно пространство е разделено на отделни части и течностите в отделенията не се смесват няколко дни преди екскрецията.

    Абсорбцията на течаща течност през последните два дни на развитие на възрастни се осъществява най-лесно през определени области на обвивката. В коремната област основните места на абсорбция са ями, които представляват точките, през които тонофибрилите придават привързаност към старата кожичка. Два дни преди екдизата, привързаността между тонофибрилите и разкъсването на капитела, излагайки точките на привързаност към новата кутикула. Чрез тези открити повърхности се поглъща голяма част от течността. Смолистият флуид също се абсорбира в главата и гръдния кош през различни гъвкави мембрани в основата на придатъците. 13а (23)



    Хемолимфални протеини от пчелите

    I - Отделяне и охарактеризиране на хемолимфните протеини на ларвите на работниците

    Характеризирането на хемолимфните протеини на ларви на медоносни работници чрез няколко електрофоретични методи и чрез ултрацентрофугиране показва, че те приличат по тези критерии на човешки серум глобулини, но не на албумини. Не открихме обаче имунологични кръстосани реакции между хемолимфа и човешки, заешки или птича серум.

    Хемолимът беше разделен на двадесет и една ленти в 15% акриламидни гелове, осигурявайки най-висока резолюция на всички изследвани методи и медии.

    След имуноелектрофореза бяха открити 14 линии на утаяване, повечето от които бяха катодни. Диализата на хемолимфа срещу додецил натриев сулфат и включването на амфолин в агар промениха миграцията на няколко компонента към анода. Тези две обработки подобряват разпределението и улесняват идентифицирането на линиите на валежите. 13а (27)

  5. #4975
    VIP Автор
    Регистриран
    25.05.2015
    Мнения
    7,997
    Пчеларски район
    София,Златарица,Елена
    II - Диференциация по време на развитието на пчелните работници

    Изследвахме хемолимфните протеини на развиващите се пчелни работници чрез дискова електрофореза, двойна дифузия и имуноелектрофореза, използвайки антисеруми срещу хемолимфа на ларвите и възрастните.

    В яйцата от 3-дневна възраст са открити хемолимфни протеини. Само леки промени на хемолимфните протеини се наблюдават при ларвитеПротеини в сперматокалите и хемолимфа на пчелната пчела

    Анализирахме сперматозните течности и хемолимфните протеини както чрез дискова електрофореза, така и чрез имуноелектрофореза и двойна дифузия. Женски специфични протеини бяха открити в хемолимфа. Въпреки че почти всички протеини от двете флуиди имат сходни скорости на миграция, както е показано чрез дисковата електрофореза, други методи показват, че само някои от протеиновите фракции са имунологично идентични или подобни. 13а (21)

    Протеини на кръвта и яйчниците на маймуните пчели

    Ние анализирахме протеиновите компоненти на хемолимфа, яйчниците, яйцата, мастната тъкан и стената на midgut, които бяха анализирани чрез дискова електрофореза, двойна дифузия и имуноелектрофореза.

    Намерени са хемолимф протеини, специфични за каста и поло, при кралици (4 компонента), работници (2) и в дронове (1).

    Виталогенните протеини, свързани с производството на яйца, са открити при 2-годишни маймуни (4 хемолимфа и 3 яйчникови протеинови компонента), но не и при 1-седмични стари невинни кралици. Тези протеини присъстват и в мастната тъкан и средната част на 2-годишните кралици и в яйцата.

    Поемането на хемолимфните протеини от яйчниците и ооцитите е селективно. Обичайните протеини се откриват, както следва: 14 до хемолимфа и яйчниците; 10 до хемолимфа и яйца и 16 до яйчници и яйца. Въпреки това, чужд протеин (говежди серумен албумин), инжектиран в хемопоела, се поема от яйчниците.

    По време на трите дни на ембрионално развитие настъпва постепенно изместване от краините на хемолимфалните протеини до хемолимфните компоненти, специфични за ларвите.

    Наличието на протеини, общи за хемолимфа, яйчниците и яйцата в мастното тяло и средната част на стената на пчелната пчела, предполага, че те могат да произхождат от тези тъкани. Също така, три протеинови компонента изглежда се произвеждат в яйчниците и се прехвърлят в ооцитите. 4а (4)

    Вителогенини на пчелата на кралицата и работника

    Вителогенинът е локализиран при поставяне на яйцеклетки от кралица и работник и яйца, използващи антисеруми срещу яйчници на полагане и възникващи яйчници при двойна дифузия, имуноелектрофореза и радиоимуно-електрофоретични анализи. Вителогенинът се отделя от препаративно от полиакриламиден градиент (5-11%) гел електрофореза и елуатът се използва за получаване на антисерум срещу вителиоген. Вителогенините са били открити в кръвта на женските, носещи и неполагащи се на двете касти, но не и на дрони.

    Вителогенинът се разделя чрез изоелектрично фокусиране в 9 компонента с PI стойности между 5.9 и 7.2. Вителогенинът се разделя на 26 компонента чрез SDS полиакриламиден градиент (5-15%) гел електрофореза. Женски специфични протеини присъстваха в кръвта на двете кастри, но само част от тях бяха вителогенини. Вителогенините са открити в мастното тяло и яйчниците на дамите, но не и в тези на новопоявяващите се. Не се открива вителогенин в пчелното млечице или в средата на корените на кейоните. 4а (7), 13Ь (6)

  6. #4976
    VIP Автор
    Регистриран
    25.05.2015
    Мнения
    7,997
    Пчеларски район
    София,Златарица,Елена
    Жлезистият произход на ларвални хранителни протеини на пчелите

    Изследвахме произхода на протеиновите съставки, присъстващи в ларвалната храна на медоносната пчела чрез диско-електрофореза, имунодифузия и имуноелектрофореза, използвайки антисерум за ларвална храна. Ние анализирахме: (1) хипофарингеални, мандибуларни, пост-церебрални и гръдни жлези на пчели от 1 до 19-дневна медицинска сестра и от работници на полето и: (2) храна на ларви от 1 до 6-дневна кралица, работник и дроня ,

    Не бяха намерени антигенни компоненти, общи за хемолимфа на възрастни пчелни работници и ларвална храна. Това показва, че от хемолимфа не се поемат протеинови компоненти на жлезистата секреция. Хипофарингеалните, мандибуларните и пост-церебралните жлези участват в секрецията на протеиновите компоненти в ларвалната храна. Гръдната жлеза не реагира кръстосано с антисерум на ларвална храна.

    Секрецията на протеиновите компоненти от хипофарингеалните жлези започва от 1-дневна възрастна пчеличка и е максимална при пчелите на възраст 2 седмици. Всичките 14 антигенни компонента, присъстващи в ларвите, се отделят от тази жлеза. Секрецията на мандибуларните жлези започва от 8-дневна пчела от сестра и е максимална при 2-седмични пчели. Два до три антигенни компонента на долночелюстната жлеза са идентични с тези, секретирани от хипофарингеалните жлези и с хранителни компоненти на ларвите. Секрецията на протеиновите компоненти от пост-церебралните жлези започва от 5-дневни пчели, но не е стабилна по време на стареенето.

    Секреторната активност на протеиновите компоненти от тези жлези е максимална при пчелните пчели на възраст 2 седмици и съответства на възрастта, през която те се хранят с ларвите.

    Имунодифузионните анализи на храната на ларви от кралица, работник и дроня не разкриват значителни разлики между антигенните компоненти. Имуно-електрофорезата обаче показва, че антигени 16 и 17 присъстват в храната на кралица ларвал от всички възрасти, но отсъстват от ларви от 4-6-дневни работници и от дрони. Група 4 "е открита чрез диско-електрофореза в храната на 4-6-дневни ларви на работници и дрони, но не и в храната на цариградските ларви. 4а (3)

    Атракция на мед
    Цветни и нектарни характеристики на девет вида лабиати и влиянието им върху посещенията на пчелите

    Изследвахме анатомията на нектара, относителното количество секретиран нектар, съставът на нектара и концентрацията на захар в 9 вида на семейството, Labiatae (Coridothymus capitatus, Melissa officinalis, Phlomis viscosa, Rosmarinus officinalis, Salvia fruticosa, S , Ирозолимитана, S. judaica, Satureja thymra, Stachys aegyptiaca). Проучихме посещаемостта на пчелите за различните видове. Нектарът се отделя от асиметрично дебелия диск-подобен нектар чрез модифицирани стомати. Те се срещат само на по-дебелата страна на нектара. Съществува връзка между обема на нектара и количеството нектар, секретиран. Колкото по-голям е нектарът, толкова повече се отделя нектар. Не е установена корелация между вида съдова тъкан (флоем, ксилем) и концентрацията на захарта в нектара. Rosmarinus officinalis и Coridothymus capitatus са видовете, които най-често посещават пчелите. Количествената връзка между захарозата, глюкозата и фруктозата се различава при различните изследвани видове. Бяха разграничени три групи от видове: 1. Мелиса и Росмаринус, в които количеството хексози е равно на това на захарозата; 2. Coridothymus, Salvia judaica и Stachys, в които хексозите са доминиращи; 3. Phlomis, Salvia fruticosa и Satureja, в които доминираше захарозата. Концентрацията на аминокиселините в нектара е като цяло ниска. Не може да се установи ясна връзка между характеристиките на цветята или на нектара и честотата на посещенията на пчелите. 4Ь (11), 13Ь (22)

    Химическият състав на Jaffa Orange (Citrus sinensis L. cv. Jaffa) разцъфтява летливи вещества и тяхната привлекателност за храненето на пчелите

    Отчитаме химическия състав (GLC, GLC-MS) на летливи компоненти на аромата на портокаловите цветя (OFS) и тяхната привлекателност за работниците с медоносни пчели. Олетите на OFS се разделят чрез GLC и GLC-MS в 82 компонента (пикове), 31 от които се идентифицират като терпенови алкохоли, терпени, алдехиди, кетони, сескитерпенови алкохоли, ароматни алкохоли и естери. ОФС съдържа и летливи компоненти на работника пчелен мед Nassanof феромон феромон (NGP), включващ: (Z) -цетрал, (Е) -цитрал, нерол, гераниол и (Е, Е) -фарнезол. ± -linalool е основният компонент (> 40%) на OFS. Бяха идентифицирани дванадесет нови съединения. В системата "cue" и "recompense", използвайки ароматизиран 30% разтвор на захароза (ss), форгерите предпочитат (Z) -цитрална и (Е) -цитрална, geraniol, nerol, (E, E) -farnesol и methyl anthranilate to А-терпинеол, (±) -линанол и г-терпиен. Младите неопитни пчелни пчели предпочитат "подсказки" (без "награда") на съединенията, които са общи за OFS и NGP: [(Z) -цетрал, (Е) -цитрал, geraniol, nerol и ) -фарнезол] към OFS-специфичните летливи вещества. OFS смес от 17 автентични съединения е 55% по-привлекателна за фуражите от чистите 30% s.s. Млади, неопитни пчелни пчели не бяха привлечени от тази смес. Обаче, както фуражите, така и пчелните пчели бяха привлечени от смес от NGP съединения. 4Ь (20)

    Оценка на beeliner като примамка за медоносни пюрета и нейния ефект върху производството на хибридни семена

    Разследвахме привличането на медоносните пчели в петриеви блюда, съдържащи една от няколко концентрации на привлекателния BeelineR или комбинация от двете. Нито едно от наблюденията не показа предпочитание на пчелните пчели за Beeline над контрола на чешмата. Разтворите на захароза са най-привлекателни за пчелите. Майки-растения от рода на краставици от хибридния сорт F1 Delila се напръскват с воден разтвор на Beeline, следвайки инструкциите на производителя. Цветовете на третирани и нетретирани контролни растения са били посетени от пчели с подобни честоти, като и двата са определяли процентното съдържание на семена за плодове с подобно тегло на хиляди семена. Заключихме, че Beeline е напълно неефективна при привличането на пчелите към майчиния родител на сорта краставица Delila при летни условия в крайбрежната равнина на Израел. 4Ь (7), 13Ь (12).

    Характеризиране на краставиците (Cucumis sativus) флорални фактори привлекателни за пчелите и влиянието им върху добива на семена

    Медоносните пчели са привлечени от нектарите само в цветовете на пистилат, и в двата нектара и в прашките в тромавите цветя, но игнорират всички други цветни органи. Имаше дневни колебания в предпочитанието на медоносните пчели, за да изкормят и да зацапат цветя. Броят на посещенията на пчелите в женските цветя достигна своята максимална стойност на 09 часа, а най-високата честота на посещенията на мъжки цветя беше постигната по обяд.


  7. #4977
    VIP Автор
    Регистриран
    25.05.2015
    Мнения
    7,997
    Пчеларски район
    София,Златарица,Елена
    Значителни разлики както в обема на нектара, така и в концентрацията на захар, са открити между цветя от различни gynoecious генотипове на краставица. В допълнение, значителни вариации на тези свойства се проявяват и във всеки генотип.

    Пчелното посещение при краставиците беше силно засегнато от обема на нектара. По-голям брой пчели бяха привлечени от цветя с големи обеми
    Ефектът на факторите на околната среда върху добива на семена на хибридния кравец f1 "delila" и върху плодородието на неговите родители

    Изследвахме, както на полето, така и при контролирани условия, реакцията на репродуктивната система към условията на растеж; Със специално внимание към ефекта на температурата, като се използват главно родителските линии на F1 cv. "Delila". В някои от нашите експерименти бяха изследвани и допълнителни сортове и гнездови линии.

    Поленовите зърна, събрани през лятото, сутрин на деня на антезата, са имали висока жизнеспособност над 90%, но произведеното количество е било сравнително малко, от 6000 до 10 000 зърна на мъжко цвете.

    Установено е, че високи температури намаляват кълняемостта на полен, както когато се прилагат върху растежните растения, така и върху средата за покълване in vitro. В последния случай само 50% от поленовите зърна покълват при температура над 40 ° С.

    Не открихме забележими промени в възприемчивостта на стигмата и стила на женските цветя на gynoecious растение по време на деня на деня. При gynoecious растения обаче има разлики в фертилитета, изразени чрез процента на плодове и семена.

    През лятото плодовете и семките бяха значително засегнати от разликите в условията на околната среда, тъй като трите експериментални полета бяха засети на различни дати.

    Позицията на женското цвете на главната ос имаше известен ефект върху добивите. В един експеримент цветята, разработени на по-високи възли, са по-продуктивни, дават по-голям брой семена. 4Ь (8)

    Цветни и нектарни атрибути на пипер (Capiscum annuum L.) по отношение на тяхната привлекателност за пчелите

    Разгледани са морфологията на цветята, нектарната структура, нектарните особености и скоростта на събиране на пчелните семейства. Нектариите се появяват като отоци в основната част на яйчника. Нектарните клетки са по-малки и по-плътни от съседния паренхим. Стоматата се намират в нектарния епидермис, но не се появяват върху другите части на епидермиса на яйчниците. Седем линии за размножаване на пипер се отглеждат близо до пчеларния двор в Реховот. Пет до шест пъти разлики в нектарния обем са открити между крайните генотипове. Нектарните обеми са по-високи по време на обяд и следобед, в сравнение с сутрешните часове. Открити са високи корелационни коефициенти между обема на нектара и концентрацията на захар. Те са значителни за четирите високи нектарни добиващи генотипа, вариращи между r = 0.65 до r-0.94. Мъжките фертилни цветя произвеждат повече нектар и по-висока концентрация на захар, отколкото стерилните. Наблюдавано е разпространено разпределение в нектарния обем на популациите F2, но са изчислени относително ниски стойности на наследственост.

    Пиктовият нектар съдържа само фруктоза и глюкоза. Първият заема 52-82% от общото съдържание на захар. Генотипите на пипер варират в честотата на посещенията на пчелите и е очевидна значителна корелация между количеството захар и броя на посещенията на пчелите на цвете. Фертилните пипер цветя не са много привлекателни за пчелите и мъжките стерилни цветя са още по-малко. Значителните разлики в характеристиките на нектара могат да бъдат използвани, за да се увеличи привлекателността на пчелите, като по този начин се улесни опрашването на пчелите при търговското производство на хибридни семена F1 и се подобри качеството на плодовете. 4Ь (15), 13Ь (35)

    Флорални фактори, които привличат пчелите на памучни цветя и подобряват опрашването им

    Лошото опрашване е един от основните проблеми при производството на семена от хибридни памучни растения (Gossypium hirsutum X Gossypium barbadense). В това проучване проучихме: (i) факторите, които привличат пчелите към памучните цветя; Ii) цветните особености, които са отговорни за ефективността на опрашване; (Iii) вариацията на тези фактори в изследваните растения.

    Пчелите предпочитат някои от генотипите повече от другите: хибридните цветя привличат повече пчели от всички други генотипове, цветовете на G. hirsutum привличат по-малко пчели и цветята на G. barbadense са най-малко привлекателни.

    Големи различия са открити сред различните генотипове в нектарния обем, отделен от цветята. Линии, съдържащи големи количества нектар в цветята им, имаха повече посещения на медоносните пчели и носеха повече семена, отколкото линии, в които цветята им съдържаха малки количества нектар.

    Нектарната област в цветята е в голяма корелация с нектарния си обем. Имаше само малки разлики между генотипите в концентрацията на нектарна захар на техните цветя. Съставът на захарите в нектара също е същият във всички генотипове. Тези фактори не засягат селективната привлекателност на пчелите за памучните цветя.

    Поленовите зърна на цветовете на G. barbadense отблъскали пчелите в кошера (химическо отблъскване) и обстойно покривали пчелите, посещавали едни и същи цветя (физическо отблъскване). Ние вярваме, че тези два фактора правят този вид цвете по-малко привлекателен за пчелите въпреки големия обем на нектара.

    Генотипите също се различават по цветните черти, които пчелите използват, за да различават между тях
    Разследвахме ефекта на Mavrik вложките на Varroa в Израел и на двете Varrroa и Tropilaelaps в Тайланд. Не може да бъде открита смъртност или увреждане на развиващи се пчели или възрастни пчели, нито каквито и да е ефекти върху скоростта на полагане на яйцата на кралицата.

    В Израел, 14-16 дни след поставянето на Mavrik вмъкнати в гробище под кралицата изключватели, населението ниво на Varroa е намалена до по-малко от 10 червеи на пчелна колония. Вложките бяха отстранени след 14-16 дни, за да се предотврати замърсяването на меда с флувалинат.

    В Тайланд подобни резултати са получени в колонии от пчелни семейства от A. mellifera, заразени както с Tropilaelaps, така и с Varroa акари.

    Няма откриваеми следи от флувалинат в проби от мед, отстранени от супер над изключващите кралица. Медът, изваден от гребените в непосредствен контакт с вложките в гнездото за птици, съдържа средно 0,057 ррт флувалинат.

    В резултат на това проучване контролът на Varroa в Израел се основава сега на вложките на Mavrik, което е по-малко трудоемко от ферментацията на Amitraz. 13Ь (21)

    Ефектът на флувалинат върху Varroa jacobsoni и Tropilaelaps clareae в колонии от A. mellifera в Северен Тайланд

    Ние контролирахме Varroa jacobsoni и Tropilaelaps clareae с флувалинат в 231 италиански колонии в три търговски залива на юг от Chiang-Mai. Вътрешното поставяне на флувалинат в кошера за 21 дни ефективно контролира Varroa и Tropilaelaps (94% смъртност). Не открихме забележими остатъци от флувалинат нито в меда, нито във восъчни проби, получени от каменотропни колонии, третирани с флувалинат. 13Ь (48).

  8. #4978
    VIP Автор
    Регистриран
    25.02.2013
    Мнения
    3,662
    Пчеларски район
    Монтана
    Цитат Първоначално публикувано от Георги Куров Виж публикацията
    До девет месеца след оплождане майките не роят. Това е заключението на учени от Йерусалимския университет, след 30 годишни изследвания. Разбира се, ако пчеларя си е свършил работата.
    Това при мен не е така, даже и отводка ми е роявала. От миналогодишните септемврииски майки 2 от 4 изпаднаха в роево. Като удари 30 дена лошо време и кошера е силен върви и обяснявай на майката че няма 9 месеца.

  9. #4979
    Заслужил Автор
    Регистриран
    12.07.2013
    Мнения
    216
    Цитат Първоначално публикувано от Nik_m Виж публикацията
    Това при мен не е така, даже и отводка ми е роявала. От миналогодишните септемврииски майки 2 от 4 изпаднаха в роево. Като удари 30 дена лошо време и кошера е силен върви и обяснявай на майката че няма 9 месеца.
    Което доказва, че Валери от парадайс хъни е прав. Ако пчеларстваш само с роеви маточници накрая като бат минка взимаш стола сядаш и гледаш.
    Богохулство е да мислиш, че нещо е случайно.
    Да хапнем да пийнем, другото е лъжа.
    Живота свършва, парите не.

  10. #4980
    VIP Автор
    Регистриран
    25.05.2015
    Мнения
    7,997
    Пчеларски район
    София,Златарица,Елена
    Не е от това да знаеш.Други са факторите според мен.

 

 
Страница 498 от 683 ПърваПърва ... 398448488496497498499500508548598 ... ПоследнаПоследна

Информация за темата

Потребители разглеждащи тази тема

В момента има 7 потребител (и), разглеждащ (и) тази тема. (0 потребител (и) и 7 гост (и))

Разрешения за писане

  • Вие не може да да публикувате нови теми
  • Вие не може да публикувате мнения
  • Вие не може да публикувате прикачени файлове
  • Вие не може да редактирате вашите мнения
  •